เปิดแล็บตรวจน้ำมันกัญชา องค์การเภสัชกรรม มาตรฐานสากลแห่งแรกจากกรมวิทย์

กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ มอบใบรับรองห้องปฏิบัติการ GPO PRO LAB ตรวจน้ำมันกัญชา มาตรฐานสากล ISO/IEC 17025  ให้องค์การเภสัชกรรม แห่งแรกของไทย  ขณะที่ อภ.เผยยอดการใช้ในสถานพยาบาลพุ่ง! โดยเฉพาะน้ำมันกัญชา CBD เด่น รักษาลมชัก จากเดิมหลักสิบ เป็นหลักร้อยขวดต่อเดือน  

เมื่อวันที่ 22 มีนาคม ที่โรงแรมเอเชีย นพ. โสภณ เมฆธน ผู้ช่วยรัฐมนตรีประจำกระทรวงสาธารณสุข พร้อมด้วยนพ.วิฑูรย์ ด่านวิบูลย์ ผู้อำนวยการองค์การเภสัชกรรม(อภ.)  ร่วมแถลงข่าวเปิดตัว GPO PROLAB ห้องปฏิบัติการตรวจวิเคราะห์มาตรฐานสากล ISO/IEC 17025 และรับมอบใบรับรองมาตรฐานดังกล่าวจากนพ.ศุภกิจ ศิริลักษณ์ อธิบดีกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ ว่า แล็บดังกล่าวผ่านการรับรองความสามารถห้องปฏิบัติการตรวจวิเคราะห์มาตรฐานสากล ISO/IEC 17025 ในการทดสอบผลิตภัณฑ์ยาน้ำมันกัญชาหยอดใต้ลิ้น ถือเป็นห้องปฏิบัติการแห่งแรกของประเทศไทย ที่ได้รับการรับรองนี้ 

GPO PRO LAB แล็บตรวจ น้ำมันกัญชา มาตรฐานสากล

นพ.โสภณ เมฆธน ผู้ช่วยรัฐมนตรีประจำกระทรวงสาธารณสุข  กล่าวว่า GPO PRO LAB ริเริ่มมาจากโครงการกัญชาทางการแพทย์ที่อภ.ให้ความสำคัญตลอดห่วงโซ่อุปทาน โดยตรวจวิเคราะห์วัตถุดิบ สารสกัดและผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป เป็นขั้นตอนสำคัญในการผลิตผลิตภัณฑ์คุณภาพสู่ผู้บริโภค อีกทั้งยังดำเนินงานภายใต้แนวทางธุรกิจใหม่และขยายศักยภาพรองรับการให้บริการตรวจวิเคราะห์หาสารปนเปื้อนต่างๆ ในวัตถุดิบ สารสกัดและผลิตภัณฑ์ยาแผนปัจจุบัน  สอดคล้องตามข้อกำหนดมาตรฐานสากลด้านการวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์ที่นานาชาติยอมรับ อีกทั้งการได้รับการรับรองความสามารถห้องปฎิบัติการมาตรฐานสากล ISO/IEC 17025 ในผลิตภัณฑ์ยาน้ำมันกัญชาหยอดใต้ลิ้น เป็นอีกหนึ่งปัจจัยที่จะส่งเสริมให้มีการพัฒนามาครฐานการผลิตกัญชา กัญชง ตลอดจนสมุนไพรและยาแผนปัจจุบันของประเทศ ข้อมูลจากการวิเคราะห์ที่ถูกต้องแม่นยำและดำเนินการได้รวดเร็วไม่เพียงทำให้ผู้บริโภคเชื่อมั่นคุณภาพแล้ว ยังช่วยให้ผลิตภัณฑ์ออกสู่ตลาดทันความต้องการของผู้บริโภค ช่วยขับเคลื่อนให้เศรษฐกิจประเทศเติบโตก้าวหน้า

จุดเด่นใบรับรองมาตรฐานสากล ISO/IEC 17025  

นพ.ศุภกิจ กล่าวว่า กรมวิทยาศาสตร์ให้การรับรองแล็บมาตรฐานสากล ISO/IEC 17025 ขององค์การเภสัชกรรมครั้งนี้ สำหรับการตรวจน้ำมันกัญชาหยอดใต้ลิ้น เฉพาะสารทีเอชซี (THC)  และ สารซีบีดี (CBD) หากจะตรวจรับรองสารอื่นๆ จะต้องมีมาขอรับรองเพิ่ม โดยปัจจุบัน ISO/IEC 17025 เปรียบเสมือนตั๋วสากลที่จะรับรองคุณภาพของน้ำมันกัญชาเพื่อส่งออกไปขายยังประเทศต่างๆทั่วโลก หากผลิตภัณฑ์ใดไม่ได้รับการรับรองนี้แล้วส่งไปขายปรากฏว่า ปลายทางต้องการใบรับรองดังกล่าวขึ้นมา ก็ต้องไปดำเนินการตรวจซ้ำที่ประเทศเหล่านั้นยิ่งทำให้เสียเวลา เสียโอกาสในการแข่งขันในตลาด ทั้งนี้ กรมวิทย์ให้การรับรองมาตรฐานเป็นแห่งแรก ของประเทศไทย ส่วนจะเป็นแห่งแรกๆ ในละแวกเพื่อนบ้านหรือในระดับเอเชียหรือไม่นั้น ตนยังไม่แน่ใจแต่ปัจจุบันกรมวิทย์พร้อมที่จะเป็นศูนย์อบรม ให้กับประเทศเพื่อนบ้านด้วย

ยอดใช้ทางการแพทย์พุ่ง! สูตร CBD เด่น

ด้าน นพ.วิฑูรย์ ด่านวิบูลย์ ผู้อำนวยการ อภ.  กล่าวว่า ขณะนี้องค์การเภสัชกรรมเดินหน้าสู่การเป็น Global Brand  และมีการพัฒนาผลิตยาน้ำมันกัญชาชนิดต่างๆ เพื่อนำไปใช้ประโยชน์ทางการแพทย์ ซึ่งปัจจุบันมีคลินิกกัญาชาในสถานพยาบาลของภาครัฐและเอกชนที่นำผลิตภัณฑ์กัญชาทางการแพทย์ของทาง อภ.ไปใช้ตามแนวทางการรักษาที่กรมการแพทย์กำหนดแล้วกว่า 300 แห่งทั่วประเทศ

ผู้สื่อข่าวถามว่ากังวลหรือไม่ที่มีประเด็นดราม่าเรื่องของกัญชา จะกระทบต่อการผลิตผลิตภัณฑ์กัญชาทางการแพทย์ นพ.วิฑูรย์ กล่าวว่า  ยืนยันว่า ไม่กระทบกับแผนการดำเนินการผลิตผลิตภัณฑ์จากกัญชา เพราะเราชัดเจนมาตลอดว่า ผลิตภัณฑ์ของ อภ. เป็นการใช้แบบเสรีทางการแพทย์และใช้ตามแนวทางปฏิบัติเท่านั้น ไม่เคยมีการนำเอาไปใช้สันทนาการ โดยที่ผ่านมาผลิตภัณฑ์ อภ. ที่ออกมาได้รับการขึ้นทะเบียนบัญชียาหลักแห่งชาติ มีแพทย์แผนไทย แพทย์แผนปัจจุบันมั่นใจในการใช้ผลิตภัณฑ์เพิ่มมากขึ้นจากเดิม โดยการผลิตในช่วงแรกความต้องการใช้เพียงราวๆ 10 กว่าขวดเท่านั้น แต่ปัจจุบันอัตราความต้องการใช้มีมากกว่า 100 ขวดต่อเดือนโดยเฉพาะสูตร CBD  เด่น ที่ช่วยเรื่องลมชัก และมีแนวโน้มเพิ่มมากขึ้น  ซึ่ง อภ. มีศักยภาพการผลิต ไม่ต้องกังวลเรื่องของวัตถุดิบเพราะเรามีเครือข่ายในการปลูกกัญชาที่ได้มาตรฐานขององค์การเภสัชกรรม

ใช้เวลาตรวจสอบ 15 วัน

ดร.ภญ.นันทกาญจน์ สุวรรณปิฎกกุล รองผู้ผอ.องค์การเภสัชกรรม กล่าวว่า  ห้องปฏิบัติการ GPO PRO LAB  ตั้งอยู่ชั้น 6 ในอาคารฝ่ายชีววัตถุ องค์การเภสัชกรรม ถนนพระรามหก กรุงเทพฯ โดยเปิดให้บริการดังนี้ 1. ให้บริการตรวจวิเคราะห์หาปริมาณสารสำคัญของสารแคนนาบินอยด์ (Cannabinoids) ได้แก่  ทีเอชซี (THC) และซีบีดี (CBD) นอกจากนี้ ยังตรวจสารซีบีดีเอ(CBDA) ทีเอชซีเอ (THCA)  ซีบีเอ็น(CBN) ในวัตถุดิบ สารสกัดและผลิตภัณฑ์กัญชา กัญชง 2.ตรวจสอบหาสารปนเปื้อนต่างๆในวัตถุดิบและผลิตภัณฑ์ยาแผนปัจจุบัน (Elemental Impurities) ได้แก่ แคดเมี่ยม ตะกั่ว สารหนู สารปรอท โคบอลต์ ฯลฯ 3. การทดสอบหาสารปนเปื้อน ได้แก่ สารเคมีกำจัดแมลง, โลหะหนัก และอะฟลาทอกซิน (Aflatoxins) ในวัตถุดิบกัญชาและกัญชง ซึ่งจะเปิดให้บริการในลำดับต่อไป

 ในการตรวจจะใช้เวลาประมาณ  15 วัน ค่าบริการเบื้องต้นสำหรับการตรวจน้ำมันกัญชาหยอดใต้ลิ้นประมาณ 7,000 บาท ส่วนการตรวจสารสกัดหรือวัตถุดิบอื่นๆ จะอยู่ที่ราว 10,000 บาท ขึ้นอยู่กับสารสำคัญ ผู้ที่สนใจสามารถสอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ช่องทางออนไลน์ Line ID : GPO_CAL  หรืออีเมล์ gpoprolab@gpo.or.th โทรศัพท์หมายเลข 02 203 8686-8, 092 260 2176 หรือ Call Center : 1648

*สามารถกดติดตาม และแชร์ข่าวสำนักข่าว Hfocus ที่ https://www.facebook.com/Hfocus.org