อย.ประกาศ “นมผงเด็กยี่ห้อดัง” ได้มาตรฐานอาหาร หลังกรมวิทย์ทวนสอบซ้ำ! จากก่อนหน้าผลตรวจคลาดเคลื่อน

อย. แจ้งยกเลิกข่าวประกาศผลการตรวจพิสูจน์อาหาร อย. ตรวจพบเนื้อนมไม่รวมไขมัน ไม่เป็นไปตามที่มาตรฐานกำหนด ล่าสุดหลังกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ทวนสอบซ้ำ! พบเนื้อนมไม่รวมไขมันเป็นไปตามมาตรฐาน ไม่เข้าข่ายเป็นอาหารปลอม ส่วนผลก่อนหน้าคลาดเคลื่อน เหตุปัญหาถ่ายโอนข้อมูล

เมื่อวันที่ 25 ตุลาคม นพ.ณรงค์ อภิกุลวณิช รักษาราชการแทนเลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา กล่าวว่า จากข่าวประกาศผลการตรวจพิสูจน์อาหาร สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ตรวจพบเนื้อนมไม่รวมไขมัน ไม่เป็นไปตามที่มาตรฐานกำหนด ในผลิตภัณฑ์เอนฟาโกร เอพลัส มายด์โปร ดีเอชเอ พลัส เอ็มเอฟจีเอ็ม โปร 4 วิท ทู-เอฟแอล เครื่องหมายการค้า ผลิตภัณฑ์นมชนิดละลายทันที วันผลิต 05/04/2022 ควรบริโภคก่อน 05/10/2023 โดยผลการตรวจจากกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ พบเนื้อนมไม่รวมไขมัน ไม่เข้ามาตรฐานตามประกาศกระทรวงสาธารณสุข (ฉบับที่ 352) พ.ศ. 2556 ซึ่งมีการเผยแพร่ข่าวเมื่อวันที่ 16 ตุลาคม 2566 นั้น

ทางกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ ได้มีการทวนสอบการรายงานผลการทดสอบตัวอย่างฉบับที่ R66031600791 ลงวันที่ 16 มีนาคม 2566 พบว่ามีการรายงาน “เนื้อนมไม่รวมไขมัน” คลาดเคลื่อนจากความเป็นจริง โดยข้อเท็จจริงผลเป็นไปตามมาตรฐาน ดังนั้น กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ จึงได้ยกเลิกรายงานผลการทดสอบตัวอย่างฉบับดังกล่าว และออกรายงานฉบับแก้ไขลงวันที่ 24 ตุลาคม 2566 ให้กับ อย. ซึ่งรายงานผลการตรวจวิเคราะห์ ปรากฏดังนี้ 

ผลิตภัณฑ์เอนฟาโกร เอพลัส มายด์โปร ดีเอชเอ พลัส เอ็มเอฟจีเอ็ม โปร 4 วิท ทู-เอฟแอล เครื่องหมายการค้า ผลิตภัณฑ์นมชนิดละลายทันที เลขสารบบอาหาร 20-1-03444-5-0019 วันผลิต 05 04 2022 ควรบริโภคก่อน 05 10 2023 ผู้ผลิต บริษัท มี้ด จอห์นสัน นิวทริชั่น (ประเทศไทย) จำกัด ผลการตรวจวิเคราะห์เนื้อนมไม่รวมไขมันร้อยละ 63.70 ของน้ำหนัก ซึ่งเมื่อรวมกับไขมันร้อยละ 12.30 ของน้ำหนัก รวมแล้วเนื้อนมทั้งหมดได้ ร้อยละ 76.00 ซึ่งพบว่าเป็นไป ตามมาตรฐานที่กำหนด คือ มีเนื้อนมทั้งหมดไม่น้อยกว่าร้อยละ 65 ของน้ำหนัก สำหรับผลิตภัณฑ์ของนมชนิดแห้ง

ดังนั้น อย. จึงยกเลิกประกาศผลการตรวจวิเคราะห์ฉบับเดิมดังกล่าวแล้ว และบริษัทฯ สามารถดำเนินการผลิตเพื่อจำหน่ายได้ตามปกติ แต่อย่างไรก็ตาม อย. ยังคงเฝ้าระวังและเก็บตัวอย่างอาหารส่งตรวจวิเคราะห์อย่างต่อเนื่องเพื่อคุ้มครองผู้บริโภคต่อไป

หากมีข้อสงสัยเรื่องความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์สุขภาพ สามารถสอบถามหรือแจ้งร้องเรียนได้ที่สายด่วน อย. 1556 หรือผ่าน Line@FDAThai , Facebook:FDAThai E mail:1556@fda.moph.go.th ตู้ปณ.1556 ปนฝ. กระทรวงสาธารณสุข จ.นนทบุรี 11004 หรือสำนักงานสาธารณสุขจังหวัดทั่วประเทศ

ผู้สื่อข่าวรายงานว่า  กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ ได้มีการทบทวนสอบกลับการรายงานผลการทดสอบตัวอย่างดังกล่าว  กรณีเฝ้าระวังที่ได้รับตัวอย่างจาก อย. ในวันที่ 16 กุมภาพันธ์ 2566 ซึ่งผลการรายงานมีความคลาดเคลื่อนจากความเป็นจริง เนื่องจากข้อผิดพลาดในการถ่ายโอนข้อมูลของผู้วิเคราะห์ที่เป็นกรณีเฉพาะตัวอย่างนี้เพียงตัวอย่างเดียวเท่านั้น ดังนั้น กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ จึงเร่งดำเนินการแจ้งขอยกเลิกรายงานผลการทดสอบตัวอย่างดังกล่าว และออกรายงานฉบับแก้ไขให้กับ อย. ลงวันที่ 24 ตุลาคม 2566   

กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ จึงขอแจ้งประกาศแก้ไขข้อผิดพลาดที่เกิดขึ้น ด้วยตระหนักถึงผลกระทบที่มีต่อผู้ผลิตและผู้ที่มีส่วนเกี่ยวข้องกับการใช้รายงานผลการทดสอบดังกล่าว ท้ายที่สุดนี้ขอยืนยันว่ากรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ยึดมั่นในหลักการดำเนินงานด้วยความถูกต้อง เป็นกลางและเป็นธรรมตลอดมา